El Hospital Doctor Negrín impulsa un estudio molecular pionero para mejorar el diagnóstico del cáncer de tiroides
El Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín ha puesto en marcha un innovador estudio molecular que permite diferenciar, en determinados casos, los nódulos tiroideos benignos de los malignos. Se trata del primer centro hospitalario de Canarias que incorpora esta herramienta diagnóstica, con el objetivo de ofrecer resultados más precisos y evitar pruebas complementarias y cirugías innecesarias.
Qué se ha puesto en marcha y quién lo impulsa
El estudio, desarrollado a través del servicio de Endocrinología del centro hospitalario, forma parte de la estrategia de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias para mejorar la precisión diagnóstica en patologías de alta prevalencia. La herramienta molecular, conocida como Thyroidprint, permite analizar marcadores específicos que ayudan a distinguir con mayor fiabilidad la naturaleza del nódulo tiroideo.
Cuándo y dónde se aplica
Esta nueva técnica ya se encuentra en funcionamiento en el Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, referente sanitario del Archipiélago y centro de referencia para numerosos municipios del sur y sureste de Gran Canaria, incluyendo áreas como San Bartolomé de Tirajana, Vecindario y Mogán.
Por qué es un avance relevante
El nódulo tiroideo es una patología muy frecuente. Algunos estudios indican que puede aparecer hasta en el 60% de la población que se somete a una ecografía cervical. Aunque la mayoría de los nódulos son benignos, aproximadamente un 5% resulta maligno, lo que hace imprescindible un diagnóstico preciso y temprano.
Hasta ahora, la prueba más utilizada es la PAAF (punción-aspiración con aguja fina), junto con el análisis citológico de la muestra. Sin embargo, en torno al 20-30% de los casos los resultados son indeterminados, lo que genera incertidumbre clínica y obliga, en muchos casos, a realizar pruebas adicionales o incluso intervenciones quirúrgicas preventivas.
Cómo mejora el proceso diagnóstico
Gracias al nuevo estudio molecular, el hospital puede analizar estos casos dudosos con mayor precisión. En el centro, cerca del 23% de las citologías presentan resultados indeterminados, por lo que esta técnica supone un avance clave para:
- Reducir la incertidumbre diagnóstica.
- Evitar pruebas complementarias innecesarias.
- Disminuir cirugías que podrían no ser imprescindibles.
- Ofrecer un tratamiento más personalizado al paciente.
Los especialistas en Endocrinología destacan que esta herramienta aporta mayor seguridad clínica, permitiendo tomar decisiones terapéuticas basadas en datos moleculares fiables.
A quién beneficia directamente
Este avance beneficia a miles de pacientes de Gran Canaria y del conjunto de Canarias, especialmente a quienes residen en zonas con alta presión asistencial como el sur de la isla, donde el acceso a un diagnóstico certero evita desplazamientos innecesarios y reduce la carga sobre el sistema sanitario.
